药理作用

地奥司明为黄酮类衍生物，动物试验表明其对微循环、水肿形成、淋巴功能及毛细血管滤过性、脆性和通透性具有调节作用，能降低毛细血管通透性和增加毛细血管阻力。作用机制主要为：1.通过延长去甲肾上腺素诱导的静脉收缩时间而增强静脉张力(在发热、酸中毒状态下仍有此作用)。2.降低白细胞与血管内皮细胞的粘附与移行，减少崩解后炎性物质(如组胺、缓激肽、补体、白三烯、前列腺素、过多的自由基等)的释放，从而使毛细血管通透性降低。3.降低血液粘滞度，加快血液流速，从而改善微循环瘀滞。4.改善淋巴循环，加快组织液回流，减轻水肿。本药用于痔疮，既可减轻痔疮的急性症状，也可降低其发作频率和持续时间。